薬事関係通知集（製造販売業・製造業関係）（令和5年度）

ページID：0071376 更新日：2024年4月26日印刷ページ表示

【内容】令和5年度に発出された通知を掲載しています。

令和4年度／令和3年度／令和2年度／令和元年度／平成30年度／平成29年度／平成28年度／平成27年度／平成26年度／平成25年度／平成24年度／平成23年度

表1
文書番号	文書の日付	文書名	区分	ファイル
事務連絡	令和6年3月29日	医薬品、医薬部外品の原材料にかかる確認について	医薬品医薬部外品	事務連絡 [PDFファイル／111KB]
事務連絡	令和6年3月29日	成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定についての質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／197KB]
医薬薬審発0329第1号	令和6年3月29日	「成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／196KB]
医薬機審発0329第1号	令和6年3月29日	「ヒト細胞加工製品の製造工程の変更に伴う同等性／同質性評価に関する指針」及び質疑応答集（Q&A）について	医薬品	通知文 [PDFファイル／302KB]
事務連絡	令和6年3月29日	GMP 調査結果報告書情報を用いた情報収集・蓄積・分析・共有等事業実施要領の策定について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／319KB]
医薬監麻発0329第9号	令和6年3月29日	GMP調査要領の制定について	医薬品医薬部外品	通知文 [PDFファイル／540KB]
医薬機審発0329第4号	令和6年3月29日	次世代再生医療等製品評価指標の公表について	再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／247KB]
医薬機審発0329第3号	令和6年3月29日	再生医療等製品に係る条件及び期限付承認並びにその後の有効性評価計画策定に関するガイダンスについて	再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／371KB]
医薬発0329第4号	令和6年3月29日	医薬品、医薬部外品及び再生医療等製品に係る報告等における添付文書等の取扱いについて	医薬品医薬部外品再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／129KB]
医薬安発0329第1号医薬機審発0329第2号	令和6年3月29日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の四十九第一項第三号に規定する講習等の開催に当たっての留意事項について	医療機器	通知文 [PDFファイル／109KB]
医薬発0329第1号	令和6年3月29日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／120KB]
医薬発0329第10号	令和6年3月29日	「医療機器等総括製造販売責任者の基準に関し、又は医療機器責任技術者の資格を有する者として医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第百十四条の四十九第一項第四号等に掲げる、厚生労働大臣が同項第一号等に掲げる者と同等以上の知識及び経験を有すると認める者」の告示について	医療機器	通知文 [PDFファイル／142KB]
医薬監麻発0329第1号	令和6年3月29日	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）	医療機器	通知文 [PDFファイル／81KB]
医薬機審発0328第1号医薬安発0328第3号	令和6年3月28日	医療機器のサイバーセキュリティを確保するための脆弱性の管理等について	医療機器	通知文 [PDFファイル／123KB]
事務連絡	令和6年3月28日	医薬品添加物規格2018 の正誤表の送付について（その3）	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／53KB]
医薬薬審発0328第1号	令和6年3月28日	「医薬品添加物規格2018」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の取扱いについて	医薬品	通知文 [PDFファイル／57KB]
医薬発0328 第1号	令和6年3月28日	「医薬品添加物規格2018」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／631KB]
事務連絡	令和6年3月27日	「感染症予防ワクチンの臨床試験ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／166KB]
医薬薬審発0327第4号	令和6年3月27日	「感染症予防ワクチンの臨床試験ガイドライン」について（改訂）	医薬品	通知文 [PDFファイル／274KB]
事務連絡	令和6年3月27日	「感染症予防ワクチンの非臨床試験ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／187KB]
医薬薬審発0327第1号	令和6年3月27日	「感染症予防ワクチンの非臨床試験ガイドライン」について（改訂）	医薬品	通知文 [PDFファイル／189KB]
事務連絡	令和6年3月27日	「感染症の予防を目的とした組換えウイルスワクチンの開発に関するガイドライン」に係る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／166KB]
医薬薬審発0327第7号	令和6年3月27日	「感染症の予防を目的とした組換えウイルスワクチンの開発に関するガイドライン」について	医薬品	通知文 [PDFファイル／246KB]
事務連絡	令和6年3月26日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／86KB]
事務連絡	令和6年3月26日	システアミン塩酸塩を配合した化粧品の取扱いについて	化粧品	事務連絡 [PDFファイル／112KB]
医薬監麻発0326第1号	令和6年3月26日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について	医薬品	通知文 [PDFファイル／258KB]
事務連絡	令和6年3月25日	一般社団法人日本医療機器工業会の作成した「家庭用遠赤外線血行促進用衣自主基準」の改正について	医療機器	事務連絡 [PDFファイル／288KB]
医薬薬審発0325第1号	令和6年3月25日	先駆的医薬品の指定について	医薬品	通知文 [PDFファイル／114KB]
医薬機審発0325第4号	令和6年3月25日	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その30）	医療機器	通知文 [PDFファイル／222KB]
医薬機審発0325第1号	令和6年3月25日	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その29）	医療機器	通知文 [PDFファイル／614KB]
医薬発0325 第2号	令和6年3月25日	管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて（その7）	医療機器	通知文 [PDFファイル／152KB]
事務連絡	令和6年3月22日	タール色素（赤色219号、赤色220号、赤色225号、赤色227号、赤色401号、赤色504号、かっ色201号、黄色205号及び黒色401号）における特定芳香族アミンの管理値設定（自主基準）の発出について	化粧品	事務連絡 [PDFファイル／138KB]
医薬薬審発0321第3号	令和6年3月21日	新医薬品等の再審査結果令和5年度（その8）について	医薬品	通知文 [PDFファイル／76KB]
医薬薬審発0319第1号医薬機審発0319第1号	令和6年3月19日	「希少がんを対象として自ら治験を実施する者による医薬品の治験によって開発された特定のバイオマーカーに基づき投与される医薬品の承認申請に係る取扱いに関する留意事項」の改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／123KB]
医薬機審発0318第2号	令和6年3月18日	セラミック製歯科用インプラントに係る評価について	医療機器	通知文 [PDFファイル／240KB]
事務連絡	令和6年3月12日	バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関する質疑応答集(Ｑ＆Ａ)の英訳版について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／168KB]
事務連絡	令和6年3月12日	バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針の英訳版について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／153KB]
医薬薬審発0311第1号	令和6年3月11日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文 [PDFファイル／376KB]
医薬薬審発0306第1号	令和6年3月6日	新医薬品等の再審査結果令和5年度（その7）について	医薬品	通知文 [PDFファイル／78KB]
医薬薬審発0306第4号医薬安発0306第1号	令和6年3月6日	新型コロナワクチンの用法及び用量に係る記載整備について	医薬品	通知文 [PDFファイル／75KB]
事務連絡	令和6年3月5日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／60KB]
医薬薬審発0305第1号	令和6年3月5日	新医薬品の再審査期間の延長について	医薬品	通知文 [PDFファイル／85KB]
医薬発0301 第1号	令和6年3月1日	インスリン皮下投与用注射筒等承認基準の改正について（その2）	医療機器	通知文 [PDFファイル／403KB]
医薬機審発0301第1号	令和6年3月1日	医療機器の日本産業規格の改正に伴うエンドトキシンに係る要求事項に関する取扱いについて（その3）	医療機器	通知文 [PDFファイル／62KB]
医薬機審発0229第1号	令和6年2月29日	次世代再生医療等製品評価指標の公表について	再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／578KB]
医薬機審発0227第1号医薬安発0227第1号	令和6年2月27日	医療機器の使用目的又は効果等における関節症性乾癬（乾癬性関節炎）の名称の取扱いについて	医療機器	通知文 [PDFファイル／55KB]
医薬発0226第2号	令和6年2月26日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／135KB]
医薬薬審発0222第1号	令和6年2月22日	新型コロナウイルス感染症に係る特例承認を受けている医薬品について通常承認を受けようとする場合における申請の取扱いについて	医薬品	通知文 [PDFファイル／118KB]
事務連絡	令和6年2月14日	「潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA 反応性（変異原性）不純物の評価及び管理ガイドライン」に関するＱ＆Ａについて	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／521KB]
医薬薬審発0214第2号	令和6年2月14日	潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性（変異原性）不純物の評価及び管理ガイドラインの補遺について	医薬品	通知文 [PDFファイル／1.51MB]
医薬薬審発0214第1号	令和6年2月14日	「潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中DNA反応性（変異原性）不純物の評価及び管理ガイドラインについて」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／781KB]
医薬機審発0214 第4号	令和6年2月13日	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その28）	医療機器	通知文 [PDFファイル／200KB]
医薬機審発0214 第1号	令和6年2月13日	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その27）	医療機器	通知文 [PDFファイル／242KB]
事務連絡	令和6年2月9日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／72KB]
医薬監麻発0208第1号	令和6年2月8日	「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」の一部改正について（通知）	医療機器	通知文 [PDFファイル／57KB] 別紙 [PDFファイル／31KB]
医薬発0208第7号	令和6年2月8日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／58KB]
医薬機審発0206第1号	令和6年2月6日	令和5年12月26日付けで発出した医薬機審発1226第1号の一部訂正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／698KB]
事務連絡	令和6年1月31日	医療機器のサイバーセキュリティに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医療機器	事務連絡 [PDFファイル／297KB]
医薬薬審発0131第1号医薬監麻発0131第1号	令和6年1月31日	国立感染症研究所が交付する株以外の株を用いて製造されるインフルエンザワクチンの取扱い等について（通知）	医薬品	通知文 [PDFファイル／103KB]
事務連絡	令和6年1月25日	バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／328KB]
医薬機審発0123第1号	令和6年1月23日	再生医療等製品の軽微変更事例集について	再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／124KB]
事務連絡	令和6年1月19日	「新医薬品として承認された医薬品について」の訂正について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／67KB]
医薬薬審発0118第2号	令和6年1月18日	新医薬品の再審査期間の延長について	医薬品	通知文 [PDFファイル／87KB]
事務連絡	令和6年1月18日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／77KB]
医薬発0118第1号	令和6年1月18日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／113KB]
医薬薬審発0116第2号医薬機審発0116第2号	令和6年1月16日	「優先審査等の取扱いについて」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／229KB]
医薬薬審発0116第1号医薬機審発0116第1号	令和6年1月16日	「希少疾病用医薬品等の指定に関する取扱いについて」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／387KB]
事務連絡	令和6年1月16日	希少疾病用医薬品の指定に関する取扱いについての質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／229KB]
医薬薬審発0116第3号	令和6年1月16日	「再審査期間の取扱いについて」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／210KB]
医薬薬審発0115第1号医薬安発0115第1号	令和6年1月12日	「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告について」の一部改正について	医薬品医薬部外品化粧品	通知文 [PDFファイル／3.01MB]
医薬機審発0112第1号	令和6年1月12日	「先駆的医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定等に関する取扱いについて」の一部改正について	医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／159KB]
医薬薬審発0112第3号	令和6年1月12日	成人を対象とした医薬品の開発期間中に行う小児用医薬品の開発計画の策定について	医薬品	通知文 [PDFファイル／109KB]
事務連絡	令和6年1月12日	Imdrf不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について	医療機器	事務連絡 [PDFファイル／117KB] 別紙1 [Excelファイル／1.15MB]
医薬薬審発0109第1号	令和6年1月9日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文 [PDFファイル／164KB]
薬機発第8824号	令和5年12月28日	「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う対面助言、証明確認調査等の実施要綱等について」の一部改正について	医薬品医薬部外品化粧品医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／515KB] 通知 [PDFファイル／2.38MB]
医薬薬審発1226第1号医薬機審発1226第3号	令和5年12月26日	電磁的記録媒体を利用した申請等の取扱い等の詳細について（通知）	医薬品医薬部外品化粧品医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／874KB]
医薬発1226第5号	令和5年12月26日	電磁的記録媒体を利用した申請等の取扱い等について（通知）	医薬品医薬部外品化粧品医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	通知文 [PDFファイル／114KB]
事務連絡	令和5年12月25日	海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本人での第1相試験の実施に関する基本的考え方についての質疑応答集について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／147KB]
医薬薬審発1225第2号	令和5年12月25日	海外で臨床開発が先行した医薬品の国際共同治験開始前の日本人での第1相試験の実施に関する基本的考え方について	医薬品	通知文 [PDFファイル／265KB]
医薬薬審発1222第5号医薬安発1222第2号	令和5年12月22日	医薬品の効能又は効果等における関節症性乾癬（乾癬性関節炎）の名称の取扱いについて	医薬品	通知文 [PDFファイル／103KB]
医薬薬審発1222第1号医薬安発1222第1号	令和5年12月22日	医薬品の効能又は効果等における「プラダー・ウィリ症候群」に関する疾病の呼称の取扱いについて	医薬品	通知文 [PDFファイル／119KB]
医薬薬審発1222第6号	令和5年12月22日	「先駆的医薬品の指定に関する取扱いについて」の一部改正について	医薬品	通知文 [PDFファイル／171KB]
事務連絡	令和5年12月22日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／72KB]
事務連絡	令和5年12月22日	医療機器、人工知能関連技術を活用した医療機器、プログラム医療機器の変更計画の確認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医療機器	事務連絡 [PDFファイル／248KB]
事務連絡	令和5年12月22日	プログラム医療機器の変更計画の確認申請に関する申請書及び添付資料の記載事例について	医療機器	事務連絡 [PDFファイル／1.66MB]
医薬機審発1222第2号	令和5年12月22日	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストの一部改正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／84KB]
医薬発1220第1号	令和5年12月20日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」の改正について	医療機器	通知文 [PDFファイル／61KB]
医薬監麻発1220第1号	令和5年12月20日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について	医薬品	通知文 [PDFファイル／263KB]
医薬薬審発1220第1号	令和5年12月20日	新医薬品等の再審査結果令和5年度（その6）について	医薬品	通知文 [PDFファイル／66KB]
医薬薬審発1215第1号	令和5年12月15日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文 [PDFファイル／233KB]
医薬薬審発1213第1号	令和5年12月13日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文 [PDFファイル／201KB]
事務連絡	令和5年12月11日	医療機器のImdrf用語集の翻訳版の改訂について（その3）	医療機器	事務連絡 [PDFファイル／1.8MB]
医薬薬審発1208第1号	令和5年12月8日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文 [PDFファイル／165KB]
事務連絡	令和5年11月30日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／76KB]
医薬機審発1127第4号	令和5年11月27日	革新的医療機器等国際標準獲得推進事業におけるワーキンググループの成果に基づき策定された試験方法の公表について	医療機器	通知文 [PDFファイル／900KB]
医薬機審発1127第1号	令和5年11月27日	日本医療研究開発機構医薬品等規制調和・評価推進事業における研究班の成果に基づき策定された試験方法の公表について	医療機器	通知文 [PDFファイル／866KB]
医薬薬審発1127第1号	令和5年11月27日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文 [PDFファイル／144KB]
事務連絡	令和5年11月24日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／83KB]
医薬機審発1116第2号	令和5年11月16日	プログラム医療機器の特性を踏まえた二段階承認に係る取扱いについて	医療機器	通知文 [PDFファイル／161KB]
事務連絡	令和5年11月10日	第十八改正日本薬局方（英文版）正誤表の送付について（その3）	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／124KB]
事務連絡	令和5年11月10日	第十八改正日本薬局方正誤表の送付について（その2）	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／94KB]
事務連絡	令和5年11月10日	第十八改正日本薬局方第一追補正誤表の送付について（その1）	医薬品	事務連絡 [PDFファイル／66KB]
医薬発1102第1号	令和5年11月2日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文[PDFファイル／145KB]
医薬監麻発1102第2号	令和5年11月2日	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）	医療機器	通知文[PDFファイル／86KB]
医薬監麻発1020第1号	令和5年10月20日	日本国と英国との間の相互承認に関する議定書の適用について	医薬品	通知文[PDFファイル／226KB]
医薬薬審発1020第1号	令和5年10月20日	「包括的な経済上の連携に関する日本国とグレートブリテン及び北アイルランド連合王国との間の協定（包括的経済連携協定（日英Ｅｐａ））」の不可分の一部である「相互承認に関する議定書」の適用開始に伴う英国に係る医薬品の製造販売承認申請の際に添付すべき医薬品の安全性に関する非臨床試験に係る資料の取扱い等について（通知）	医薬品	通知文[PDFファイル／91KB] 通知文[PDFファイル／220KB]
医薬機審発1018第4号	令和5年10月18日	指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その26）	医療機器	通知文[PDFファイル／472KB]
医薬発1018第1号	令和5年10月18日	管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて（その6）	医療機器	通知文[PDFファイル／197KB]
医薬薬審発1016第2号医薬監麻発1016第2号	令和5年10月16日	医療用医薬品の供給不足に伴う審査及び調査の迅速処理について	医薬品	通知文[PDFファイル／128KB]
事務連絡	令和5年10月4日	「品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正について」の一部訂正について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／569KB]
医薬薬審発1002第1号	令和5年10月2日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／181KB]
医薬薬審発0929第1号医薬機審発0929第1号医薬監麻発0929第1号	令和5年9月29日	「Ｇｍｐ適合性調査申請の取扱いについて」等の一部改正について（通知）	医薬品	通知文 [PDFファイル／223KB] 通知文 [PDFファイル／290KB]
事務連絡	令和5年9月28日	医薬品の臨床試験実施の基準に関する省令の質疑応答集（Ｑ＆Ａ）ついて	医薬品	事務連絡[PDFファイル／245KB]
医薬薬審発0927第3号	令和5年9月27日	新医薬品等の再審査結果令和5年度（その4）について	医薬品	通知文[PDFファイル／79KB]
医薬監麻発0925第1号	令和5年9月25日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について	医薬品	通知文[PDFファイル／250KB]
事務連絡	令和5年9月25日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／94KB]
薬機発第2678号	令和5年9月19日	令和5年度「革新的医療機器等相談承認申請支援事業」の実施について	医療機器	通知文[PDFファイル／800KB]
薬機発第2676号	令和5年9月19日	令和5年度「小児用医療機器の承認申請支援事業」の実施について	医療機器	通知文[PDFファイル／734KB]
医薬薬審発0915第1号	令和5年9月15日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／280KB]
事務連絡	令和5年9月7日	「新医薬品として承認された医薬品について」の訂正について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／51KB]
事務連絡	令和5年9月7日	「プログラム医療機器等実用化促進パッケージ戦略2」の公表について	医療機器	事務連絡[PDFファイル／425KB]
事務連絡	令和5年9月1日	組織再編等に伴う医薬品等の製造業許可事務等の取扱いに係る対象の様式について	医薬品医薬部外品化粧品医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	事務連絡[PDFファイル／213KB]
事務連絡	令和5年9月1日	組織再編等に伴う医薬品再審査・再評価申請中に当該申請書記載事項等の変更が生じた場合の取扱いに係る対象の様式について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／136KB]
事務連絡	令和5年9月1日	組織再編等に伴う輸出用化粧品の証明書の発給に係る対象の様式について	化粧品	事務連絡[PDFファイル／418KB]
事務連絡	令和5年9月1日	組織再編等に伴う輸出用医薬品、輸出用医療機器等の証明書の発給に係る対象の様式について	医薬品医薬部外品医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	事務連絡[PDFファイル／2.26MB]
事務連絡	令和5年8月31日	人工腎臓装置承認基準に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）ついて	医療機器	事務連絡[PDFファイル／125KB]
薬生発0831第26号	令和5年8月31日	人工肺承認基準の改正について	医療機器	通知文[PDFファイル／755KB]
薬生発0831第23号	令和5年8月31日	硬膜外麻酔用カテール承認基準の改正について（その3）	医療機器	通知文[PDFファイル／569KB]
薬生発0831第20号	令和5年8月31日	麻酔脊髄用針承認基準の改正について（その3）	医療機器	通知文[PDFファイル／583KB]
薬生発0831第17号	令和5年8月31日	麻酔用滅菌済み穿刺針承認基準の改正について（その3）	医療機器	通知文[PDFファイル／588KB]
薬生発0831第14号	令和5年8月31日	硬膜外投与用針及び脊髄くも膜下・硬膜外針承認基準の改正について（その3）	医療機器	通知文[PDFファイル／584KB]
薬生発0831第11号	令和5年8月31日	自動腹膜灌流用装置承認基準の改正について	医療機器	通知文[PDFファイル／610KB]
薬生発0831第8号	令和5年8月31日	人工腎臓装置承認基準の改正について（その2）	医療機器	通知文[PDFファイル／791KB]
薬生薬審発0831第1号薬生監麻発0831第2号	令和5年8月31日	品質リスクマネジメントに関するガイドラインの改正について	医薬品	通知文[PDFファイル／487KB]
薬生薬審発0829第2号薬生機審発0829第1号	令和5年8月29日	「カルタヘナ法に基づく手続のオンライン化について」の一部改正について	医薬品	通知文[PDFファイル／145KB]
事務連絡	令和5年8月23日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／84KB]
事務連絡	令和5年8月10日	医療機器のユーザビリティエンジニアリングに係る基本要件基準の適用に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医療機器	事務連絡[PDFファイル／279KB]
事務連絡	令和5年8月10日	E2B（R3）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&Aの改正についてE2B（R3）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に関するQ&Aの改正について	医薬品医薬部外品化粧品医療機器体外診断用医薬品	事務連絡[PDFファイル／119KB] 参考[PDFファイル／531KB]
薬生薬審発0807第2号	令和5年8月7日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／175KB]
事務連絡	令和5年8月4日	「「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」の一部改正について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／71KB]
薬生発0802第1号	令和5年8月2日	令和5年6月30日付けで発出した薬生発0630第3号の一部訂正について	体外診断用医薬品	通知文[PDFファイル／148KB]
事務連絡	令和5年8月2日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／77KB]
薬生監麻発0802第1号	令和5年8月2日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について	医薬品	通知文[PDFファイル／265KB]
事務連絡	令和5年8月1日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／80KB]
薬生薬審発0721第1号	令和5年7月21日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／119KB]
事務連絡	令和5年7月20日	医療機器の基本要件基第12条第3項の適用に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医療機器	事務連絡[PDFファイル／275KB]
事務連絡	令和5年7月20日	放射性医薬品の製造及び取扱いに関する業界自主基準の見直し等について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／74KB] 別添1[PDFファイル／377KB] 別添2[PDFファイル／2.2MB] 別添3[PDFファイル／545KB]
事務連絡	令和5年7月18日	新医療機器として承認された医療機器等について	医療機器	事務連絡[PDFファイル／106KB]
薬生発0718第1号	令和5年7月18日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文[PDFファイル／131KB]
薬生薬審発0705第1号	令和5年7月5日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／154KB]
薬生薬審発0703第1号	令和5年7月3日	新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のＧｃｐ実地調査及び医薬品のＧｐｓｐ実地調査等に係る実施要領ついて	医薬品	通知文[PDFファイル／597KB]
薬生薬審発0630第5号	令和5年6月30日	静注用人免疫グロブリン製剤の品質特性の比較評価等に基づく、効能・効果の取得に関する考え方ついて	医薬品	通知文[PDFファイル／293KB]
薬生機審発0630第2号	令和5年6月30日	プログラム医療機器に係る優先的な審査等の試行的実施（第二回）について	医療機器	通知文[PDFファイル／171KB]
薬生発0630第3号	令和5年6月30日	体外診断用医薬品の一般的名称の改正等について	体外診断用医薬品	通知文[PDFファイル／155KB]
事務連絡	令和5年6月30日	遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律に基づく承認の申請等の事務手続等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／377KB]
事務連絡	令和5年6月28日	医薬品に係る先駆け審査指定制度対象目の指定取消しについて	医薬品	事務連絡[PDFファイル／56KB]
事務連絡	令和5年6月26日	新医薬品として承認された医薬品について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／96KB]
事務連絡	令和5年6月26日	「体外診断用医薬品の添付文書等の改訂等に伴う相談について」の一部改正について	体外診断用医薬品	事務連絡[PDFファイル／163KB]
事務連絡	令和5年6月23日	第十八改正日本薬局方第一追補英文版の公開について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／45KB]
薬生薬審発0621第1号薬生監麻発0621第2号	令和5年6月21日	要指導医薬品及び一般用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて	医薬品	通知文[PDFファイル／175KB]
薬生薬審発0621第4号薬生監麻発0621第5号	令和5年6月21日	医療用医薬品の製造に当たり承認書の「別紙規格欄」及び「規格及び試験方法欄」に規定する試験方法に代用しうる試験方法を実施する場合の取扱いについて	医薬品	通知文[PDFファイル／181KB]
薬生監麻発0613第1号	令和5年6月13日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について	医薬品	通知文[PDFファイル／289KB]
事務連絡	令和5年6月9日	「医薬品安全性監視における医療情報データベースの活用とその事例」について	医薬品	事務連絡[PDFファイル／213KB]
薬生薬審発0607第9号	令和5年6月7日	新医薬品等の再審査結果　令和5年度（その1）について	医薬品	通知文[PDFファイル／83KB]
薬生薬審発0606第3号	令和5年6月6日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／244KB]
薬生機審発0601第1号	令和5年6月1日	医療機器の日本産業規格改正に伴うエンドトキシンに係る要求事項に関する取扱いについて（その2）	医療機器	通知文[PDFファイル／84KB]
薬生薬審発0531第1号	令和5年5月31日	原薬及び製剤の連続生産に関するガイドラインについて	医薬品	通知文[PDFファイル／996KB]
薬生機審発0523第1号	令和5年5月23日	医療機器の基本要件基準第12条第3項の適合性の確認について	医療機器	通知文[PDFファイル／237KB]
薬生安発0522第1号	令和5年5月22日	「再生医療等製品の添付文書の記載要領（細則）について」の一部改正について	再生医療等製品	通知文[PDFファイル／68KB]
薬生発0522第1号	令和5年5月22日	「再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について」の一部改正について	再生医療等製品	通知文[PDFファイル／70KB]
薬生薬審発0509第1号薬生安発0509第2号	令和5年5月9日	「開発後期の承認前又は承認後に実施される特定の臨床試験における安全性データ収集の選択的なアプローチ」について	医薬品	通知文[PDFファイル／345KB]
事務連絡	令和5年5月8日	「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の新指定医薬部外品たる外皮消毒剤の承認審査に関する取扱いについて」の廃止について	医薬部外品	事務連絡[PDFファイル／47KB]
事務連絡	令和5年5月8日	「新型コロナウイルス感染症の発生に伴う消毒剤等の製造における原料たるエタノールの取扱いについて」の廃止について	医薬品医薬部外品	事務連絡[PDFファイル／71KB]
事務連絡	令和5年5月8日	「物品の消毒・殺菌を目的とする消毒剤たる医薬部外品の製造販売承認申請に係る手続きに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（その1）」の一部改正について	医薬部外品	事務連絡[PDFファイル／157KB]
事務連絡	令和5年4月28日	新型コロナウイルス感染症に係る人工呼吸器等の医療機器の承認審査等に関する取扱いについて（廃止）	医療機器	事務連絡[PDFファイル／47KB]
薬生薬審発0428第7号	令和5年4月28日	医薬品の一般的名称について	医薬品	通知文[PDFファイル／122KB]
薬生薬審発0428第4号薬生機審発0428第1号	令和5年4月28日	新型コロナウイルス感染症の感染症法上の位置づけの変更に伴う薬事手続の見直しについて	医薬品医薬部外品化粧品医療機器体外診断用医薬品再生医療等製品	通知文[PDFファイル／82KB]
薬生薬審発0428第1号	令和5年4月28日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第二項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬部外品及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第二項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品の一部を改正する告示に伴う製造販売承認申請等の取扱いについて	医薬部外品	通知文[PDFファイル／111KB]
薬生発0428第1号	令和5年4月28日	医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第二項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬部外品及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行令第二十条第二項の規定に基づき製造管理又は品質管理に注意を要するものとして厚生労働大臣が指定する医薬部外品の一部を改正する告示について	医薬部外品	通知文[PDFファイル／62KB]
薬生発0425第1号	令和5年4月25日	「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について	医療機器	通知文[PDFファイル／133KB]
薬生監麻発0425第1号通知	令和5年4月25日	新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）	医療機器	通知文[PDFファイル／85KB]
薬生機審発0421第1号通知	令和5年4月21日	歯科用漂白材等審査ガイドラインについて	医療機器	通知文[PDFファイル／555KB]
薬機安企発3号通知	令和5年4月20日	「緊急承認等された医療用医薬品、医療機器及び体外診断用医薬品の添付文書の電子化書式（ＸＭＬ又はＳｇｍｌ）における記載方法について」の一部改正について	医薬品医療機器体外診断医薬品	通知文[PDFファイル／165KB]
薬機安企発1号通知	令和5年4月20日	「条件付き承認制度等及び最適使用推進ガイドライン作成の対象となる医療用医薬品、医療機器及び体外診断用医薬品の添付文書の電子化書式（ＸＭＬ又はＳｇｍｌ）における記載方法について」の一部改正について	医薬品医療機器体外診断用医薬品	通知文[PDFファイル／253KB]
薬機審マ発11号通知	令和5年4月18日	第十九改正日本薬局方原案作成要領（一部改正）について	医薬品医薬部外品	通知文[PDFファイル／61KB]

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薬事関係通知集（製造販売業・製造業関係）（令和5年度）

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